I le aso 19 o Me, 2022, na faʻamaonia ai e le National Medical Products Administration (NMPA) le talosaga tau maketi mo Bayer's.Vericiguat(2.5 mg, 5 mg, ma le 10 mg) i lalo ole igoa ole Verquvo™.

O lenei vailaʻau o loʻo faʻaaogaina i tagata matutua maʻi faʻamaʻi faʻamaʻi faʻamaʻi fatu ma faʻaitiitia le vaega o le ejection (vaega ejection <45%) o loʻo faʻamautu pe a maeʻa se mea na tupu talu ai nei le decompensation faʻatasi ai ma le faʻaogaina o togafitiga, e faʻaitiitia ai le lamatiaga o le falemaʻi mo le faʻaletonu o le fatu poʻo le faʻalavelave faʻafuaseʻi faʻamaʻi faʻamaʻi.

O le faʻatagaina o Vericiguat na faʻavae i luga o taunuʻuga lelei mai le suʻesuʻega VICTORIA, lea na faʻaalia ai e mafai e Vericiguat ona faʻaititia atili le lamatiaga o le oti cardiovascular ma le falemaʻi mo le faʻaletonu o le fatu e 4.2% (mea faʻaitiitiga faʻalavelave faʻafuaseʻi / 100 maʻi-tausaga) mo tagata mamaʻi ma le fatu. toilalo o le na maua i se fa'alavelave fa'aletonu o le fatu talu ai nei ma sa mautu i togafitiga fa'atoto ma fa'aitiitia vaega tu'u'ese (vaega tu'i <45%).

Ia Ianuari 2021, na faʻamaonia ai Vericiguat i le Iunaite Setete mo le togafitia o faʻamaʻi faʻamaʻi faʻamaʻi fatu i tagata mamaʻi i lalo ifo o le 45% pe a uma ona oʻo i se faʻalavelave faʻaletonu o le fatu.

Ia Aukuso 2021, na talia ai e le CDE le talosaga fou o fualaau faasaina mo Vericiguat ma mulimuli ane aofia ai i le iloiloga o le faamuamua ma le faagasologa o faamaoniga i luga o mafuaaga o "fualaau faʻanatinati faʻapitoa, vailaʻau fou ma faʻaleleia vailaʻau fou mo le puipuia ma le togafitia o faʻamaʻi pipisi tele ma. fa'ama'i seasea".

Ia Aperila 2022, le 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure, lea na tuʻufaʻatasia e le American College of Cardiology (ACC), le American Heart Association (AHA), ma le Heart Failure Society of America (HFSA). ), fa'afouina le togafitiga fa'afoma'i o le fa'aletonu o le fatu fa'atasi ai ma le fa'aitiitia o le vaega o le ejection (HFrEF) ma fa'aaofia ai le Vericiguat i vaila'au o lo'o fa'aaogaina mo togafitiga o tagata mama'i. HFrEF maualuga ma fa'aletonu le fatu e fa'atatau i togafitiga masani.

Vericiguatose sGC (soluble guanylate cyclase) stimulator faatasi ai ma se masini fou na fausia fa'atasi e Bayer ma Merck Sharp & Dohme (MSD). E mafai ona fa'alavelave tuusa'o i le fa'aogaina o masini fa'ailo fa'ailoga ma toe fa'aleleia le ala NO-sGC-cGMP.

O suʻesuʻega faʻapitoa ma suʻesuʻega faʻapitoa ua faʻaalia ai le NO-soluble guanylate cyclase (sGC) -cyclic guanosine monophosphate (cGMP) ala faʻailoga o se faʻamoemoega talafeagai mo le faʻasolosolo o le faʻaletonu o le fatu ma le togafitiga o le fatu. I lalo o tulaga faʻalesoifua maloloina, o lenei ala faʻailoga o se auala faʻatonutonu autu mo masini myocardial, gaioiga o le fatu, ma le vascular endothelial function.

I lalo o tulaga pathophysiological o le faaletonu o le fatu, faateleina le mumū ma le faaletonu vascular faaitiitia NO bioavailability ma lalo cGMP synthesis. O le faaletonu o le cGMP e mafua ai le faaletonu o le toto, vascular and cardiac sclerosis, fibrosis ma le hypertrophy, ma le fatu ma le fatu o le microcirculatory dysfunction, ma atili ai ona oʻo atu i le alualu i luma o le myocardial manua, faateleina le mumū ma atili paʻu i le fatu ma le fatu.